潔凈室對外界環境的影響及處理方法
2016-12-17 來自: 西安天和實驗室設備有限公司 瀏覽次數:919
國內外的潔凈技術的發展都是隨著科學技術的發展，工業產品的日新月異，特別是軍事生物武器，生物醫學等工業的發展而不斷前進發展，潔凈技術的要求也不斷的提高，在對高潔凈技術的需求下，危害物質的產生以及排放，對潔凈室外界環境的影響應引起我們的高度關注，特別是，軍事生物，醫學生物，的潔凈室。對于潔凈室而言，從某種角度上講，潔凈技術是一種手段，污染控制才是目的，無論是潔凈室內部還是外界環境，在錯誤的時間地點出現的物質（固態、液態、氣態、生物菌毒）物理的（靜電微震、電磁波、輻射）等危險因素，對人和外界環境動植物造成危害。
對于潔凈室對外界環境的影響以及處理方案，是通過具體形態，物質類型，向外界的排放而對外界環境的影響，進行評估和處理后的效果：
1固態：
固態類型，根據外形分類為塊狀、粒狀、粉末狀?；瘜W形態分類為有機無機。判別是否有危險，有毒性，易燃性，腐蝕性，反應性，疾病傳播。分別檢測固態有害物質對，土壤、水質、大氣、人類、動物植物。固態類型物質對土壤水質有直接的危害，對大氣污染程度較小，人類動植物，間接長時間持續慢性危害。對于固態物質的防治大致為，改革對固態的實驗物質處置方法，可分為，物理處理，化學處理生物處理，固化處理，熱處理；此項處理是便于危害固體的，運輸，利用，儲存，最終處理。
具體處理方案：
1）物理處理：通過物理性的壓縮改變固態物質的形狀是固態物質目的是便于運輸。方法：破碎，分選，濃縮，吸附等。
2）化學處理：通過化學反應，是有害物質變為無害。方法：氧化還原、中和。
3）生物處理：通過微生物對有機固態物質的分解，達到對物質的無害處理。方法：好氧處理，厭氧處理，兼性厭氧處理（此處理綠色環保耗能低但是不穩定）。
4）熱處理：高溫破壞分解固態物質的結構。方法：焚化，熱解、燒結、焙燒等。
2、液態：
液態污染物分為，純液態污染物，如強酸強堿，高濃度液體，一某種液體為溶劑存在的液體，重金屬酸堿溶液，低熔點金屬有機無機液體污染物等。對于實驗室潔凈室因，科學生產的需要，而制造去的有害液體種類繁多，作為本次實驗，選擇了一些常見液態污染物進行排放實驗，做的結論如下：液態污染物，一般不會以高濃度的狀態存在太久，液態的污染物大多數是可溶入水的，有少數有機污染物不容如水，液態污染物對水會造成直接污染，對于大多數潔凈室的液態污染物沒有太多的處理，直接將污染物流入排水渠道，送到外界。因為排除的同時會夾雜大量的水，污染物濃度會以很稀的狀態流入河流大海，如果水流不直接進入人類飲用水流域，對人類飲用水造成的危害不大，但是也有間接影響，對農作物，海水淡水養殖業，最終人類會承接這部分危害，液態污染物對水中魚類的危害是直接的，一定時間內也會影響到植物，包括所有飲用含有污染物液體的動物鳥類。對于液態污染物處理方法現在的潔凈室也有一定雛形，比如強酸強堿分開排放，這樣對我們來說處理這兩種液態污染物創造了很好的條件，對于強堿強酸的污染液體可以采用中和的方法，還有一些一某種溶液為溶劑的勿讓液體，可以用結晶、析出、蒸餾、電解等。
3、氣態：
氣態的污染物分類大體如下：
分 類 | 有害物質的狀態 | 粒徑（微米） | 形 成 的 過 程 | 典 型 代 表 物 | |
氣 態 | 氣體 | 分子狀態 | 0.001～0.01 | 常溫下即為氣態 | 氨、氯、二氧化氮、臭氧等 |
蒸氣 | 分子狀態 | 0.001～0.01 | 常溫下為液體或固體，但其揮發性強，在空氣中以蒸氣形式存在 | 苯、甲苯、二甲苯、、醋酸乙酯、酚、氯仿、汞等 | |
氣
溶
膠 | 煙塵 | 固體小微粒 | 0.1～1 | 通常由溶融金屬的氣化、燃料及其有機物的不完全燃燒等生成的氣體物質凝縮后生成的固體微粒，并浮游于空氣中 | 鉛煙、錳煙、氧化鋅、氯化銨等 |
粉塵 | 固體小微粒 | 1～150 | 生產過程由于粉碎、切割、鉆孔、研磨、沖擊、噴霧、爆烈及分解等過程中產生的飛散到空氣中的粉塵或浮游狀物質 | 顏料、滑石粉、、石棉、 | |
霧 | 液體小微粒 | 5～100 | 液體物質的蒸氣遇冷凝聚成的小液滴或液體經噴霧處理分散成的小微液滴分散于空氣中 | 硫酸、鉻酸、氫氧化納、鹽酸、噴農藥等 | |
根據上面表格，依據氣體的形成過程，粒子的大小，分成物理化學方法進行處理。氣體污染物的直接排放對外界環境的污染都是直接的。并且是循環污染。
生物有害病菌病毒：生物有害病菌病毒，基本都為活性，一般情況下分離病毒可以用傳代細胞、原代細胞或者直接用動物接種或者雞胚接種，只有在找不到適合病毒生長的原代細胞或者傳代細胞的情況下才運用動物接種或者雞胚接種的方法分離病毒。
大致過程應該是這樣的：
一、獲取病毒分離樣品，這個要求比較高，采集后如果不能立即操作則必須低溫保存，并盡快送實驗室操作。另外也可以冷凍保存，一般情況下病毒是不容易凍死的。當然某些特殊病毒除外，這需要查閱相關資料。
二、病毒分離操作，將獲取病樣研磨，并凍融至少一次，當然研磨過程中必須低溫。同時研磨應充分，在研磨時可以加入生理鹽水或PBS或者直接加細胞培養液，研磨完全后凍融一到三次，凍融的目的是為了讓細胞完全破裂將細胞內的病毒釋放到溶液中。然后低速離心，取上清用0.22微米的濾膜過濾，去過濾后的液體接種細胞。此時須注意，并不是所有病毒接種是都需要讓細胞完全長滿細胞瓶，一般是不能產生細胞病的病毒在細胞長到40%左右接種，而能產生細胞病變的則需要完全長滿細胞瓶以后再接種病毒。接種過程中為避免污染可以加入雙抗，或者其他抗生素。
三、接種后觀察，某些能產生細胞病變的病毒很容易觀察，直接在顯微鏡下就能看是否分離成功；如果病毒不產生細胞病變，則需要用其他的方法來檢測，比如可用熒光抗體染色、PCR或者其他方法。不過大部分情況下代都不容易看到或者效果不好，這時你可以再傳幾代試試。如果再傳四~五代以后都沒有的話，那恭喜你，你失敗了，或者你的方法有問題，或者根本就沒有你要分離的病毒，或者在分離過程中你的病毒就已經死了。